高聚物的溫度低塑性特點，通常依賴性于安全波璃化溫度與耐溫度過低標準值的綜上測試。安全波璃化溫度一種高中物理完成指標，現實中上蘊含了高聚物氧碳原子鏈段開始了活動的低臨界值點。而這些溫度低塑性，存在論上與大氧碳原子鏈以至于鏈段的柔順性有關，關鍵遭到主枝鏈的內三維旋轉性能指標、氧碳原子間目的力或是大氧碳原子實際上的3d立體成分等多種類關鍵因素導致。

本身擴大氧電子層核鏈發麻的問題，如氧電子層核鏈中現實留存的化學性質基團、氧電子層核屋頂風機具有轉動的動能掣肘，可能是交連點的現實留存，都在激發窗戶玻璃化工作溫度的增漲。大氧電子層核鏈的韌性核心起源主鏈上單鍵的內旋轉意義。因為緊鄰碳氧電子層上的氫氧電子層當中現實留存雙方歧視的邊際效應，C-C鍵的旋轉動能掣肘比較高。好于之重，醚鍵在獨立旋轉時見到的摩擦阻力較小，因而，當醚鍵將C-C鍵劃分開時，大氧電子層核鏈的柔順性便而非不斷增強。

同個，酯基中的C—O—鍵也配備政治權利縮放的功能，但伴隨酯基的旋光性不低于醚基，聚醚型水聚胺脂在溫度下的屈撓能力通常會相較于聚酯樹脂纖維型。雖然，聚醚和聚酯樹脂纖維的碳原子機構平整性與碳原子量寬度，也在相應的程度上不良影響著其的溫度能力。似的當今社會，軟段機構越平整，碳原子量越大，越特別容易行成晶粒。不過，當軟段與硬段聯系后，伴隨硬段的環境位阻因素，軟段的晶粒的時候會備受阻擋。對此，在既定的相比碳原子的質量比率內，隨之軟段碳原子量的加強，其軟性反之也有所明顯增強，微相轉移情況也愈來愈是完全。

從要素學的第三視角來講，水性樹脂丙烯酸的熱塑性彈性體的破璃化工作攝氏度首要衡量于軟鏈段的基本特征相應軟段相的純凈度。當軟段相的純凈度趨近于相應不同值時，其破璃化工作攝氏度應親近于軟鏈段成分物的破璃化工作攝氏度。而硬段的后果則首要衡量在對微相溶合的時候的調空上。

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